Объявлен срочный сбор средств на лечение Риты Юшкевич

С просьбой о помощи обращается Светлана Юшкевич из г. Лиды:

– У моей дочери, Юшкевич Риты (06.05.2020 г.р.), страшное смертельное заболевание — спинальная мышечная атрофия второго типа (СМА 2 типа).

СМА – это генетическая, прогрессирующая болезнь, при которой происходит постепенная гибель нейронов, отвечающих за работу мышц. Интеллект при этом сохраняется полностью и соответствует возрасту.

Диагноз нашей младшей дочери (в семье воспитывается трое несовершенно летних детей) поставили 20 декабря 2021 года. Учитывая тип тяжести данного заболевания и стремительную прогрессию, было принято решение о проведении лечения, препаратом Zolgensma (Золгенсма). Стоимость данного препарата неподъемная для нашей семьи – 1 819 000 долларов США. В связи с этим мы вынуждены стучать во все двери с надеждой, что кто-то от кликнется на нашу беду.

Я молю Вас о помощи! Сбор идет уже больше года, но по состоянию на 23.05.2023 собрано лишь 17,33%.

Очень надеюсь, что найдутся добрые сердца, готовые помочь спасти нашу дочь.

Реквизиты для сбора средств: